فایل کامل ترجمه مقاله Organization and segregation of bacterial chromosomes رشته زیست شناسی

قبل از اینکه به صفحه دانلود بروید پیشنهاد می کنیم توضیحات ترجمه مقاله Organization and segregation of bacterial chromosomes را مطالعه نمایید.

مقدمه تاریخچه تصور و توصیف مواد ژنتیکی باکتریایی بسیار چالشی و بحث برانگیز است در یوکاریوتها، تفکیک منظم کروماتیدهای خواهری در میتوز با جزئیاتی الهام بخش در دهه 1880 شرح داده شد1 در مقابل، برای سال های متمادی تصور می¬شد که کروموزوم باکتریایی، که به داشتن رنگی عمومی یکسان تمایل دارد، بدون ساختار می¬باشد در سال 1930 ، میکروسکوپ¬های نوری با استفاده

فرمت فایل: zip

تعداد صفحات: 11

حجم فایل: 2.915 مگا بایت

قسمتی از محتوای فایل:

مقدمه

تاریخچه تصور و توصیف مواد ژنتیکی باکتریایی بسیار چالشی و بحث برانگیز است. در یوکاریوتها، تفکیک منظم کروماتیدهای خواهری در میتوز با جزئیاتی الهام بخش در دهه 1880 شرح داده شد1. در مقابل، برای سال های متمادی تصور می­شد که کروموزوم باکتریایی، که به داشتن رنگی عمومی یکسان تمایل دارد، بدون ساختار می­باشد. در سال 1930 ، میکروسکوپ­های نوری با استفاده از رنگ DNA (DNA dyes) سلول های با تیمار- اسیدی به طور متقاعد کننده ای نشان دادند کهکروموزوم باکتریایی در اجسامی محدود دارای خطوط نامنظم نرم، متمرکز شده است. (شکل A1)2، 3.این تصاویر منجر به تغییر دیدگاه مرتبط با کروموزوم باکتریایی از موادی بی شکل به یک ساختار مجزا با رفتاری منظم و قابل پیش بینی شد4. این اجسام با هسته ابر- مانند، نوکلیید نامگذاری شدند.

ذره بینی کریوالکترونی بخش زجاجیه نوکلییدها ساختاری با ویژگی های شبیه به آنچه که با استفاده از رنگ DNA مشاهده شده، نشان داد (شکل1B) و ریخت شناسی نامنظم و پراکنده را نشان داد که در حدود نیمی از فضای داخل سلولی را اشغال میکرد. دو ویژگی قابل توجه در این تصاویر حضور تعداد زیادی برامدگى مرجانی- شکل بود که درون سیتوپلاسم و بخش خروجی ریبوزوم از نوکلیید گسترش یافته بودند. از آن به بعدبخش بخش شدن­های مشابه با استفاده از میکروسکوپ فلورسنت مشاهده شد (شکل 1C).

این تصاویر هنوز هم فکر ما را در مورد کروموزوم باکتریایی درگیر میکند. ما یک سطح پویای DNA که با پروتئین درون سیتوپلاسم در تعامل است را تصور می کنیم. اگر چه پروتئین می تواند درون نوکلیید نفوذ کند و مستقر شود، تصور میشود اغلب تعاملات DNA در حاشیه آن رخ دهد.

در اوایل دهه 1970، Pettijohn و همکاران 9-6، روشی را برای تجزیه سلولى Escherichia coliتوسعه دادند تا برای مشاهده مستقیم میکروسکوپ الکترون، نوکلیید به دست بیاورند، که یک تصویر پایدار از کروموزوم باکتری به صورت مجموعه ای از حلقه های پلکتونمی (یا حلقه های پیچیده درونی interwound) نشأت گرفته از یک هسته مفشردگی تهیه شود (شکل 1D) که پیشنهاد شده تا به صورت پروتئین و RNA تشکیل شود 8-6، 10. در این زمینه، ترکیب، سازمان و عملکرد (و حتی موجودیت) هسته مهم و برجسته باقی می ماند. این مطالعات منجر به ارائه مدل روزت (گلدار) کروموزوم باکتریایی شد که در آن حلقه های پیچیده درونی که توسط ساختار نوکلیید سازمان­دهی شدند (شکل های 1D 2a)، ساختاری شبیه به شیشه پاک کن (bottlebrush) ایجاد میکند. با این حال، طبیعت مولکولی این دانه های فشرده DNA، موضعى کردن و سازمان­دهی سلولی آن و و پویایی محلی و جهانی آن در باکتری زنده همچنان مبهم است.

پیشرفت های فنی مختلف (جعبه 1) دیدگاهی جدید و هیجان انگیز درباره سازمان­دهی و دینامیک کروموزوم باکتریایی ارائه میکند. این شامل میکروسکوپ فلوئورسانس مبتنی بر تصویربرداری از زنده سلول برای پیگیری لوکوس های کروموزومی چندگانه در زمان واقعی در حین چرخه تقسیم سلولی همراه با توسعه روش های مولکولی ژنوم-گسترده و تحلیلی برای مطالعه رونوشت کروموزوم و الگوهای پروتئینی همراه کروموزوم می­باشد. در این بررسی مروری، ما این مطالعات اخیر را بررسی میکنیم تا درک فعلی خود را درباره دو مشکل مورد بحث قرار دهیم: چگونه کروموزوم در سلول باکتری سازماندهی و فشرده­سازی مبشود و و چگونه کروموزوم تکرارشده رها شده و تفکیک میشود. ما این موضوعات را به طور جداگانه بحث میکنیم اما، همانطور که خواهید دید، به طور عمیقی به هم وابسته هستند.

فرضیه اصلی ما این است که چین خوردگى منظم کروموزوم، که پشت سر هم (هم زمانی) در امتداد بخش مجاور DNA رخ می دهد (به نام ادغام از طول) با تکرار آن، سازمانی مرتب­تر تولید میشود و به عنوان نیروی محرکه برای تفکیک توده کروموزوم عمل میکند. به طور کلی، ما اصول و مکانیسم­های مولکولی که با یوکاریوت ها سهیم هستند و جنبه هایی که مختص پویایی کروموزومی باکتری هستند را مشخص میکنیم.

سازمان و فشردگی کروموزوم

اکثر باکتری ها حاوی یک کروموزوم دایره­ای شکل با اندازه 2–8 Mb هستند که شکل دوطرفه از یک مبدا منحصر به فرد (oriC) راتکرار میکند. اگر امتداد یابد، این مولکول DNA با طول >1 mm خواهد بود، در حالی که فضای اشغال شده توسط نوکلیید با قطر <1 μm خواهد بود. بر این اساس، کروموزوم باید به طور خطی بیش از 1000 بار فشرده شود تا درون باکتری گنجانده شود 11، 12. DNA به صورت منظم و سلسله مراتبی فشرده شده است، و ما این فشردگی و سازمان را از کوچکترین واحد تا بزرگترین حوزه آن توصیف می کنیم.


توجه: متن بالا فقط قسمت کوچکی از محتوای فایل بوده و پس از دانلود، فایل کامل آنرا دریافت می کنید.

جعبه دانلود

برای خرید و دانلود فایل روی دکمه زیر کلیک کنید
دریافت فایل


فایل کامل ترجمه مقاله: گیرنده موسکارینی استیل کولین (mAChRs) در سیستم عصبی: برخی از عملکردها و مکانیزم ها رشته زیست شناسی

قبل از اینکه به صفحه دانلود بروید پیشنهاد می کنیم توضیحات ترجمه مقاله: گیرنده موسکارینی استیل کولین (mAChRs) در سیستم عصبی: برخی از عملکردها و مکانیزم ها را مطالعه نمایید.

خلاصه این مقاله برخی از اثرات تحریک گیرنده های موسکارینی بر فعالیت سلول عصبی که به صورت ثبت سلول های عصبی تک و سیناپس کولینرژیک در سیستم های عصبی محیطی و مرکزی مشاهده میشود، بطور خلاصه بیان میدارد این مقاله ماهیت گیرنده (های) موسکارینی درگیر و کانال های یونی و مکانیزم درون سلولی مسئول این نوع اثرات را نشان میدهد مقاله بر روی در سه اثر تمرکز میک

فرمت فایل: zip

تعداد صفحات: 7

حجم فایل: 339 کیلو بایت

قسمتی از محتوای فایل:

خلاصه
این مقاله برخی از اثرات تحریک گیرنده های موسکارینی بر فعالیت سلول عصبی که به صورت ثبت سلول های عصبی تک و سیناپس کولینرژیک در سیستم های عصبی محیطی و مرکزی مشاهده میشود، بطور خلاصه بیان میدارد. این مقاله ماهیت گیرنده (های) موسکارینی درگیر و کانال های یونی و مکانیزم درون- سلولی مسئول این نوع اثرات را نشان میدهد. مقاله بر روی در سه اثر تمرکز میکند: تحریک پس سیناپسی، مهار پس سیناپسی، و مهار پیش سیناپس (خودکار). نتایج تحریک پس سیناپسی در درجه اول ناشی از مهار جریان پتاسیم توسط گیرنده M1 / ​​M3 / M5 ، و در نتیجه بر فعال سازی فسفولیپاز C با پروتئین Gq است. مهار پس سیناپسی ناشی از فعال شدن M2- کانال های پتاسیمی یکسو کننده داخلی، و در نتیجه فعال سازی Gi است. مهار پیش سیناپسی ناشی از مهار M2 یا M4 کانالهای کلسیم ولتاژ-دریچه ، و در نتیجه فعال سازی Go است. گیرنده های تفکیک کننده ، پروتئین G و کانال های یونی، و corelease استیل کولین[1] و گلوتامات[2] از الیاف کولینرژیک[3] در مغز نیز مورد بحث واقع شده است.

در سال 1914، Dale عملکرد استیل کولین (ACH) را به شبه- نیکوتین و شبه- موسکارین طبقه بندی کرد. در حال حاضر ما می گوییم که این ناشی از یک عمل بر روی گیرنده های موسکارینی و یا نیکوتین است. علاوه بر این، تا آنجا که به مغز مربوط می شود (و به رغم علاقه مندی به گیرنده های نیکوتین، که توسط مفاد این سمپوزیوم نشان داده شد) این گیرنده های موسکارینی است که فراوان تر بوده و عملکرد غالب دارد.

گیرنده های موسکارینی متعلق به دسته گیرنده های جفت heptahelical – پروتئین G هستند. پنج زیرگروه، M1– M5 وجود دارد (Hulme et al. 1990; Caulfield and Birdsall 1998). آنهایی که با عدد فرد هستند (M1 M3 M5) ترجیحا با پروتئین G از خانواده Gq/11 (Pertussisغیرحساس به سم) جفت میشوند، آنهایی که با عدد زوج هستند (M2 M4) با پروتئین G خانواده Gi/Go (Pertussisحساس به سم) جفت میشوند، بهرحال جفت های عملکردی به فراوانی نسبی نیز بستگی دارد. بسیاری از سلولهای عصبی شامل بیش از یک زیر گروه، برخی از تا چهار هستند (Hassan et al. 1993).

به منظور فعال شدن گیرنده جهت ایجاد تغییر در فعالیت سلول عصبی، حداقل در کوتاه مدت پروتئین فعال Gباید فعالیت یک یا چند کانال یونی در غشای سلول های عصبی را تغییر دهد. جدول 1 برخی از واکنش های مشترک کانال یونی به تحریک mAChR با عواقب آن نشان میدهد (Caulfield 1993; Brown et al. 1997 برای جزئیات). به دنبال آن، من سه واکنش عملکردی نسبت به تحریک mAChR ناشی از این اثرات تحریک های کانال یونی — پس سیناپسی، مهار پس سیناپسی، و مهار پیش سیناپسی (مهار خودکار) را در نظر گرفتم.

تحریک های پس سیناپسی

این در ابتدا در آزمایش بر روی سمپاتیک گانگلیون[4] شناخته شد، که حساسیت به آتروپین پس از دپلاریزاسیون[5] آهسته میشود (تحریک آهسه پتانسیل پس از سیناپسی، s-epsp) و تخلیه spike را بعد از واکنش نیکوتین به تحریک مکرر preganglionic به تاخیر انداخت (شکل 1A؛ Kuba and Koketsu 1978 برای بررسی آزمایش های اولیه را ببینید). پس از آن حوادث مشابه در سلول های عصبی مرکزی ثبت شد، برای مثال سلول های هرمی hipocampalپس از تحریک ورودی کولینرژیک جدارى[6] (Cole and Nicoll 1984; Gahwiler and Brown 1985؛ شکل 1B را ببینید). به همین ترتیب، مکانیسم مولکولی مسئول این رویداد مفصلا در نورونهاى سمپاتیک تجزیه و تحلیل شده است، اما برای سلول های عصبی مرکزی اعمال شد.


[1] acetylcholine

[2] glutamate

[3] cholinergic

[4] sympathetic ganglia

[5] depolarization

[6] septal


توجه: متن بالا فقط قسمت کوچکی از محتوای فایل بوده و پس از دانلود، فایل کامل آنرا دریافت می کنید.

جعبه دانلود

برای خرید و دانلود فایل روی دکمه زیر کلیک کنید
دریافت فایل


فایل کامل تحقیق با عنوان علم ژنتیک رشته زیست شناسی

قبل از اینکه به صفحه دانلود بروید پیشنهاد می کنیم توضیحات تحقیق با عنوان علم ژنتیک را مطالعه نمایید.

تحقیق با عنوان علم ژنتیک در فرمت ورد در 10 صفحه

فرمت فایل: doc

تعداد صفحات: 10

حجم فایل: 35 کیلو بایت

قسمتی از محتوای فایل:

این مقاله شامل مطالب زیر می باشد:

معرفی علم ژنتیک

ژنتیک

تاریخچه ژنتیک

ژنها و DNA

ژنتیک پزشکی و انسانی

دید کلی

اهمیت ژنتیک در تمام جنبه‌های پزشکی

قوانین موجود در ژنتیک انسانی و پزشکی


توجه: متن بالا فقط قسمت کوچکی از محتوای فایل بوده و پس از دانلود، فایل کامل آنرا دریافت می کنید.

جعبه دانلود

برای خرید و دانلود فایل روی دکمه زیر کلیک کنید
دریافت فایل


فایل کامل تحقیق درباره انواع جلبک ها رشته زیست شناسی

قبل از اینکه به صفحه دانلود بروید پیشنهاد می کنیم توضیحات تحقیق درباره انواع جلبک ها را مطالعه نمایید.

تحقیق درباره انواع جلبک ها در فرمت ورد در 16 صفحه

فرمت فایل: doc

تعداد صفحات: 16

حجم فایل: 39 کیلو بایت

قسمتی از محتوای فایل:

محتویات این مقاله:

جلبك ها

جدول 1- ارزش بازار بین‌المللی فرآورده‌های حاصل از جلبك‌های دریایی در سال 2003

جدول 2- مقادیر برداشت آگاروفیت (جلبك‌هایی که از آنها آگار استحصال می‌شود) بر حسب تن مادة‌ خشك در سال 2001

جدول 3- فرآوری‌كننده‌های عمدة آگار در سال 2001

جدول 4- بازار آگار در سال 2001 بر حسب نوع مصرف

جدول 5- بازار آگار بر اساس درجة خلوص و منبع استخراج (سال 2001)

جدول 6- منابع آلژینوفیت‌ (جلبک‌هایی که از آنها آلژینات استحصال می‌شود) در سال 2001

جدول 7- تولیدكنندگان عمدة آلژینات (در سال 2001)

جدول 8- بازار آلژینات بر اساس نوع کاربرد (در سال 2001)

جدول 9- منابع کارجینوفیت جهان در سال 2001 بر حسب کشورهای عمدة تولیدکننده

جدول 10- میزان تولید کاراجینن در سال 2001 بر حسب نوع مصرف

جدول 11- فرآوری‌کننده‌های کارجینن در سال 2001 )ظرفیت برحسب تن(

كودهای بیولوژیكی (میكروارگانیسم های تامین كننده عناصر غذایی)

جلبك های ـ آبی سبز

روش تولید جلبك

آزولا یا « شیطان سبز» ؟!

بازگشت بینایی افراد به كمك نوعی جلبك امكان پذیر می‌شود

گونه جلبك دارویی در سواحل جنوب ایران شناسایی شد

جلبك های داروساز

داروخانه دریایى


توجه: متن بالا فقط قسمت کوچکی از محتوای فایل بوده و پس از دانلود، فایل کامل آنرا دریافت می کنید.

جعبه دانلود

برای خرید و دانلود فایل روی دکمه زیر کلیک کنید
دریافت فایل


فایل کامل تحقیق با عنوان آب و خواص آن رشته زیست شناسی

قبل از اینکه به صفحه دانلود بروید پیشنهاد می کنیم توضیحات تحقیق با عنوان آب و خواص آن را مطالعه نمایید.

مقاله با عنوان آب و خواص آن در فرمت ورد در 75 صفحه

فرمت فایل: doc

تعداد صفحات: 74

حجم فایل: 76 کیلو بایت

قسمتی از محتوای فایل:

این مقاله شامل موارد زیر می باشد:

كیفیت آبهای زیر زمینی
سرچشمه شوری
عواملی كه باعث اضافه شدن غلظت نمك در آب نفوذ كرده به زمین می شوند عبارتند از:
تأثیر عوامل آب و هوا
ناخالصی ها و تركیبات شیمیایی موجود در جو، ناشی از عوامل زیر است:
تأثیر عامل زمین در كیفیت آبهای زیرزمینی
جدول شماره 9-2 ضرایب تبدیل مربوط به تعادل شیمیایی
كیفیت آب در زمینهای آهكی
كیفیت آب در زمینهای گچی و نمكی
كیفیت آب در زمینهای مارنی و رسی
كیفیت آب در زمینهای ماسه ای و شنی
كیفیت آب در زمینهای آذرین
تأثیر عامل هیدروژئولوژی و پاك كننده ها در كیفیت آبهای زیرزمینی
سختی ( Hardness ) آبهای زیرزمینی
گازهای حل شده
علل و تأثیرات تغییر كیفیت آبهای زیرزمینی
خواص فیزیكی آبهای زیرزمینی
آزمایشهای شیمیایی و بیولوژیكی
مواد رادیواكتیو در آب زیرزمینی
فعالیتهای زیر در آلوده سازی محیط و آب با مواد رادیواكتیو مؤثرند:
نوكلوئیدهای راد اكتیو در آب زیرزمینی از سه منبع نشأت می گیرند ( Walton 1970 ):
معیار سنجش كیفیت آب
نمودار شولر از نظر طبقه بندی آب آشامیدنی
معیارهای آب صنعتی
كیفیت آب مورد استفاده درآبیاری
تحلیل نتایج حاصله از تجزیة آب
عناصر كم مصرف
مواد معلق
آب و خواص آن
در بررسی دقیق خصوصیات آب همواره سؤوالات زیر مطرح می گردد :
آبهای زیرزمینی
از مشخصه های آبهای زیرزمینی می توان به چند مورد اشاره كرد :
سختی آبهای زیرزمینی
آشنایی با نمونه برداری و قواعد و مقررات آن
نمونه برداری جهت آزمایشات فیزیكی و شیمیایی
نكات مهمی كه در مورد نمونه برداری شیمیایی باید رعایت شود
نمونه برداری از آبهای سطحی
نمونه برداری از آبهای زیرزمینی
تجزیه شیمیایی نمونه آب
روشهای مختلف در تجزیه آب
اندازه گیری وزنی
اندازه گیری حجمی
در فاضلاب اندازه گیری PH از چند نظر مهم است :
روش تعیین PH
روش اول رنگ سنجی
روش دوم استفاده از PH متر:
طرز كار با دستگاه
اندازه گیری PH از راه محاسبه:
قابلیت هدایت الكتریكی ویژه آب
رابطه كنداكتیویته
كنداكتیویته تحت دو استاندارد بررسی می شود:
طرز تعین كنداكتیویته آب :
از نظر هدایت الكتریكی آبها به چهار دسته تقسیم بندی می شوند :
بدست آوردن EC از راه محاسبه:
تیتراسیون
تیتراسیون اسید و باز
اندازه گیری كربنات و بی كربنات
روش آزمایش: اندازه گیری قلیادیت موقت
اندازه گیری قلیائیت متیل ( قلیائیت كل )
اندازه گیری كربنات و بی كربنات بطریقه محاسبات
جدول مربوط به كربنات ، بی كربنات و هیدروكسید
میزان متوسط یون كلرور آبها به قرار زیر است:
به چهار روش می توان یون كلرور را اندازه گرفت :
اندازه گیری كلرـ روش وزنی
روش كار
اندازه گیری سولفات
اندازه سولفات به روش وزنی
سختی
تعریف سختی
سختی دائم = سختی غیر کربنات = سختی پایدار((Permanent Hardness))
سختی موقت = سختی کربناته =سختی ناپایدار ((Temporary Hardness))
روش اندازه گیری سختی کل
علت استفاده از بافر 10
استانداردها
روش اندازه گیری سختی دائم و موقت
تعیین کلسیم و منیزیم
علت استفاده از EBT
محاسبات
روش تعیین سختی منیزیم بر حسب یون منیزیم
روش مهم تعیین سختی منیزیم بر حسب یون منیزیم :
استانداردها
مزاحمها
اسپکتروفتومتر
محلول سازی
رسوب گیری
خواص فاضلاب
تعریف فاضلاب
فاضلاب های شهری
فاضلاب های کشاورزی
فاضلاب های متفرقه
ترکیبات ازته
نیترات
منابع


توجه: متن بالا فقط قسمت کوچکی از محتوای فایل بوده و پس از دانلود، فایل کامل آنرا دریافت می کنید.

جعبه دانلود

برای خرید و دانلود فایل روی دکمه زیر کلیک کنید
دریافت فایل


فایل کامل پاورپوینت با عنوان راسته بال پولک داران رشته زیست شناسی

قبل از اینکه به صفحه دانلود بروید پیشنهاد می کنیم توضیحات پاورپوینت با عنوان راسته بال پولک داران را مطالعه نمایید.

پاورپوینت با عنوان راسته بال پولک داران در 52 صفحه

فرمت فایل: ppt

تعداد صفحات: 52

حجم فایل: 5.482 مگا بایت

قسمتی از محتوای فایل:

این پاورپوینت شامل مطالب زیر می باشد:

راسته ی بال پولک داران

lepidoptera

Larvae eruciform

Order Lepidoptera
طبقه بندی بر اساس نوع شاخک و زمان فعّالیت

Rhopalocera

Heterocera

طبقه بندی بر اساس نحوه ی اتّصال بالها به هم

Zeugloptera

Dacnonypha

Exoporia

Monotrysia

Ditrysia

Leucoptera scitella

Lyonetidae

Gracillaridae

Psychidae(bag worms)

Ostrinia nubilalis

Labial palp

Pterophoridae

Plume moth(pterophoridae)

pterophoridae

Cydia pomonella

families

Zeuzeridae(cossidae)

Zeuzera pyrina

Carpenter moth(cossus cossus)

Sessiidae

Hyponomeutidae

Ermine moth(hyponomeutidae)

Hyponomeuta malinellus

Ermine Moth Damage

Families

Butterflies

Other families


توجه: متن بالا فقط قسمت کوچکی از محتوای فایل بوده و پس از دانلود، فایل کامل آنرا دریافت می کنید.

جعبه دانلود

برای خرید و دانلود فایل روی دکمه زیر کلیک کنید
دریافت فایل


فایل کامل تحقیق درباره بندپایان رشته زیست شناسی

قبل از اینکه به صفحه دانلود بروید پیشنهاد می کنیم توضیحات تحقیق درباره بندپایان را مطالعه نمایید.

مقاله با عنوان بندپایان در فرمت ورد در 18 صفحه و شامل توضیحاتی درباره ساختمان بدنی این موجودات و همچنین معرفی خانواده های مختلف آنها می باشد

فرمت فایل: doc

تعداد صفحات: 18

حجم فایل: 970 کیلو بایت

قسمتی از محتوای فایل:

محتویات این مقاله:

مقدمه
ساختار بدنی
دستگاههای بدن
دستگاه بینایی
دستگاه گوارشی
دستگاه تنفس
دستگاه گردش خون
دستگاه دفعی
دستگاه عصبی
رده بندی بندپایان
زیر شاخه کلیسرداران
زیر شاخه آرواره‌داران
عنکبوتها
حشرات
مقدمه
زیر شاخه آرواره‌داران
رده حشرات
زیر رده بدون بالان
راسته پرتورا
راسته دیپلورا
راسته کلمبولا
راسته تیزانورا
زیر رده حشرات بالدار
راسته راست بالان
راسته پوست بالان
راسته ایزوپترا یا جوربالان
زیر رده حشرات بالدار
راسته راست بالان
راسته پوست بالان
راسته ایزوپترا یا جوربالان
زیر رده حشرات بالدار
راسته راست بالان
راسته پوست بالان
راسته ایزوپترا یا جوربالان
تولید مثل در حشرات
سخت پوستان
خر خاکی
خرچنگ دریایی رنگ سنگی
خرچنگ ساحلی
خرچنگ گوشه گیر قرمز
کریل
عنکبوتیان
اختصاصات کلیسرداران
رده بندی کلیسرداران
رده گزیفوسوریده
رده پیکنوگونیدا
رده عنکبوتیان
عنکبوتها
جنسهای عنکبوتها
عنکبوت منزوی قهوه ای
عادات عنکبوتها
میگالومورف
تنیدن تار
کنه‌ها
خرچنگهای نعل اسبی


توجه: متن بالا فقط قسمت کوچکی از محتوای فایل بوده و پس از دانلود، فایل کامل آنرا دریافت می کنید.

جعبه دانلود

برای خرید و دانلود فایل روی دکمه زیر کلیک کنید
دریافت فایل


فایل کامل پاورپوینت معماری بیونیکی Bionic architecture رشته زیست شناسی

قبل از اینکه به صفحه دانلود بروید پیشنهاد می کنیم توضیحات پاورپوینت معماری بیونیکی Bionic architecture را مطالعه نمایید.

بطوركلی بیونیک و معماری بیونیک عبارت است از هنر به کار گرفتن دانش سیستمهای زنده برای حل مسائل فنیبه بیانی دیگر الهام یابی فنی از ساختمان ها رفتارها و ارتباطات گوناگون عالم جانداران موضوع این علم است

فرمت فایل: ppt

تعداد صفحات: 72

حجم فایل: 3.267 مگا بایت

قسمتی از محتوای فایل:

مقدمه :

•اگرنگاهی گذرا به معماری درطول تاریخ بشربیندازیم ارتباط تنگاتنگ طبیعت جانداروبی جان ومعماری راخواهیم دید.چراكه معماری باالهام ازطبیعت سعی در هرچه بیشتر پایدارنمودن خودكرده واین ارتباط درطول صده های متعددی به گونه های متفاوتی نمودخود رادر معماری نشان داده است كه ازجمله می توان به تقلیدفرمی موجودات زنده و یا استفاده ازنحوه همزیستی موجودات باطبیعت (اقلیم و معماری )اشاره نمود،كه این همزیستی توسط طرق مختلفی ازجمله تغییردربافت وفرم وهندسه موجودات صورت می گیرد. با این توصیف اهمیت ارتباط معماری وطبیعت هرچه بیشتر آشكارتر می گردد.ودراین مقاله سعی دركشف طرق این ارتباط در معماری بیونیک و نحوه شكل گیری فرم های معماری با الهام از ساختارها وسازه های موجود درطبیعت شده است.

Bionic architecture

واژه بیونیک:

•بیونیک مشتق از کلمه‌ی آمریکائی Bionics (ترکیبی از بیولوژی و الکترونیک) به دانشی گفته می‌شود که برخی روندهای زیست شناسی را جهت استفاده های نظامی یا صنعتی مورد مطالعه قرار میدهد.
•بیونیک در لغت نامه به معنای «زیستار شناختی» یا «بكارگیری اندامهای ساختگی طبیعت» است كه برای اولین بار این واژه توسط دانشمند امریكایی بنام “جك. ای. استیل” در سال 1959 بكار برده شد، وی بیونیك را علم سیستمهایی كه شالوده و پایه تمامی سیستمهای زنده است، می ‌داند.

•بطور كلی بیونیک و معماری بیونیک :

•عبارت است از هنر به کار گرفتن دانش سیستمهای زنده برای حل مسائل فنی.به بیانی دیگر الهام یابی فنی از ساختمان ها رفتارها و ارتباطات گوناگون عالم جانداران موضوع این علم است.

•بیونیک یا علم بررسی نظام حیات جانداران امروزه به عنوان یکی از سه علم برتر جهان(IT Nano Bionic ) معرفی گردیده است.


توجه: متن بالا فقط قسمت کوچکی از محتوای فایل بوده و پس از دانلود، فایل کامل آنرا دریافت می کنید.

جعبه دانلود

برای خرید و دانلود فایل روی دکمه زیر کلیک کنید
دریافت فایل


فایل کامل دانلود استخراج كیتین از پوسته میگو و استفاده از كیتین برای جدا كردن یون منگنز(VII) رشته زیست شناسی

قبل از اینکه به صفحه دانلود بروید پیشنهاد می کنیم توضیحات دانلود استخراج كیتین از پوسته میگو و استفاده از كیتین برای جدا كردن یون منگنز(VII) را مطالعه نمایید.

كیتین؛ از لحاظ مقدار دومین پلی ساكارید تولید شده به وسیله موجودات زنده بعد از سلولز است منابع تولید كننده كیتین عبارتند از میگو؛ خرچنگ؛ لابستر؛ كریل؛ صدفهای دوكفه ایی؛ ماهی مركب؛ اسكوئید؛ كلم؛ مرجانهای آب شیرین؛ دیاتومه؛ جلبكها؛ حشرات؛ قارچ و كلینهای میكروبی مطالعات نشان می دهد؛ موجودات دریایی مهمترین منابع تولید كننده هستند از یك بیلیون تن مو

دسته بندی: زیست شناسی

فرمت فایل: doc

تعداد صفحات: 45

حجم فایل: 31 کیلو بایت

قسمتی از محتوای فایل:

چكیده:

كیتین پلی ساكارید ازت دار خطی و دومین پلیمر طبیعی بعد از سلولز است. این ماده به همراه مواد معدنی و آلی در پوسته سخت پوستان یافت می شود.

استخراج كیتین از پوسته این سخت پوستان به ویژه میگو شامل دو مرحله كانی زدائی است. این ماده كاربردهای زیادی در صنعت بهینه سازی مواد دیگر در تصفیه آب فاضلاب، ساختن كیتوزان و گلوكوز آمین و در جدا سازی یونها به روشهای مختلف دارد. در این پروژه كیتین از پوسته میگو استخراج و در جداسازی یون منگنز (VII) مورد استفاده قرار گرفت.

مقدمه:

دریا، مركز شگفتیها، عجایب و جایگاه پیدایش اولین جانداران كره زمین است. در این اكوسیستم عظیم، با استفاده از انرژی خورشید، آبزیان مراحل مختلف را پشت سر می گذارند تا ارزانترین و اقتصادی ترین غذای مردمان جهان را بسازند. میگو، خرچنگ و لابستر از مهمترین آبزیان هستند كه هر ساله با صید هزاران تن از آنها ضایعات بسیاری به جا می گذارند. كیتین، یكی از مهمترین اجزا این ضایعات است كه كاربردهای بسیار گسترده ایی در صنعت برای بهینه سازی مواد دارد. هدف از این پروژه، استخراج كیتین از پوسته میگو و استفاده از كیتین برای جداسازی یون منگنز (VII) می باشد. بررسیهای اقتصادی نشان می دهد در ایران سالیانه چندین تن میگو صید می شود كه ضایعات زیادی به همراه دارد و استفاده بهینه از این ضایعات نمی شود.

استخراج كیتین ساده، صادر كردن كیتین به صورت خالص از نظر ارزش زیادی دارد.

كیتین چیست؟

كیتین یكی از ماكرومولكولهای طبیعی است و فراوانترین پلیمر طبیعی بعد از سلولز است. پلی ساكارید ازت داری است كه در آن گلوكوز؛ آمونیاك؛ استیك اسید به صورت مولكولهای گلوكوز آمین وجود دارد. كیتین ماده خام فراوانی است كه توسط سلولهای زنده گیاهی و جانوری ساخته می شود؛ برای تبدیل به مواد شیمیایی و محصولات جدید عملاً تمام نشدنی است. این نوع مواد زیستی به علت برتریها و مزیتهای ذاتی؛ آینده درخشانی دارند. كیتین؛ ماده با ارزشی است كه استفاده های صنعتی؛ شیمیایی؛ پزشكی؛ داروئی؛ آرایشی و بهداشتی دارد. لذا؛ بهتر است كه بیشتر مورد بحث و بررسی قرار گیرد.

منابع تولید كننده كیتین:

كیتین؛ از لحاظ مقدار دومین پلی ساكارید تولید شده به وسیله موجودات زنده بعد از سلولز است.

منابع تولید كننده كیتین عبارتند از :

میگو؛ خرچنگ؛ لابستر؛ كریل؛ صدفهای دوكفه ایی؛ ماهی مركب؛ اسكوئید؛ كلم؛ مرجانهای آب شیرین؛ دیاتومه؛ جلبكها؛ حشرات؛ قارچ و كلینهای میكروبی.

مطالعات نشان می دهد؛ موجودات دریایی مهمترین منابع تولید كننده هستند. از یك بیلیون تن موادی كه سالیانه توسط این موجدات تولید می شود كیتین؛ درصد زیادی از این مواد را تشكیل می دهد. پوسته میگو و خرچنگ بسته به گونه آنها بیش از 20% كیتین دارد. كلینهای میكروبی؛ قارچها و جلبكهایی از گونه خاص از مهمترین منابع تولید كننده این ماده با ارزش هستند؛ محققین امید دارند كه بتوانند با پیشرفت بیوتكنولوژی این ماده طبیعی و مهم را بیشتر مورد بهره برداری قرار دهند.

ساختار شیمیایی و خواص كیتین

كیتین[1] پلی ساكاریدازت دار خطی شامل زنجیره های بلندی است. این ماده با نام علمی B (1-4)-2- استامید و -2 دی اكسی -D- گلوكوپیرانوز[2]پلیمر طبیعی است. ساختار كیتین مشابه ساختار سلولز[3] است با این تفاوت كه گروه (OH-2) آن در هر گلوكوز در یك واحد سلولز یك گروه آستیل آمینو 3(_NHCOCH ) جانشین شده است.

فهرست

– مقدمه…………………………… 1

– چكیده ………………………….. 2

  • كیتین چیست؟………………………. 3

– ساختار شیمیایی و خواص كیتین………… 5

– روش استخراج كیتین از پوشه سخت پوستان… 9

– تصاویر برخی سخت پوستان……………. 10

– كاربردهای كیتین…………………… 12

– پارامترهای اقتصادی تولید…………… 23

– روش استخراج كیتین از پوسته میگو ……. 24

– شناسایی و تجزیه و تحلیل ماده استخراج شده 28

– بحث و نتیجه گیری ………………….. 29

– منابع…………………………… 31

45 صفحه فایل ورد


توجه: متن بالا فقط قسمت کوچکی از محتوای فایل بوده و پس از دانلود، فایل کامل آنرا دریافت می کنید.

جعبه دانلود

برای خرید و دانلود فایل روی دکمه زیر کلیک کنید
دریافت فایل


فایل کامل پاورپوینت تعاریف سلول، بافت، دستگاه، اندام و … رشته زیست شناسی

قبل از اینکه به صفحه دانلود بروید پیشنهاد می کنیم توضیحات پاورپوینت تعاریف سلول، بافت، دستگاه، اندام و … را مطالعه نمایید.

پاورپوینت تعاریف سلول، بافت ، دستگاه، اندام و

دسته بندی: زیست شناسی

فرمت فایل: pptx

تعداد صفحات: 22

حجم فایل: 809 کیلو بایت

قسمتی از محتوای فایل:

در این پاورپوینت تعاریف سلول، بافت ، دستگاه، اندام و … به همراه تصاویر مرتبط تنظیم شده است و به عنوان سمینار در کلاس های زیست شناسی قابل ارائه می باشد.


توجه: متن بالا فقط قسمت کوچکی از محتوای فایل بوده و پس از دانلود، فایل کامل آنرا دریافت می کنید.

جعبه دانلود

برای خرید و دانلود فایل روی دکمه زیر کلیک کنید
دریافت فایل