فایل کامل دانلود آزمایش واکنشهای استخلافی نوکلئوفیلی شیمی آلی رشته شیمی

قبل از اینکه به صفحه دانلود بروید پیشنهاد می کنیم توضیحات دانلود آزمایش واکنشهای استخلافی نوکلئوفیلی شیمی آلی را مطالعه نمایید.

نام آزمایش واکنشهای استخلافی نوکلئوفیلی هدف آزمایش سنتزترسیوبوتیل کلراید تئوری آزمایش

فرمت فایل: doc

تعداد صفحات: 13

حجم فایل: 125 کیلو بایت

قسمتی از محتوای فایل:

نام آزمایش: واکنشهای استخلافی نوکلئوفیلی

هدف آزمایش: سنتزترسیوبوتیل کلراید

تئوری آزمایش:

انواع واکنش های آلی

معمولا واکنش بین مواد آلی را بنا به نوع ومراحل انجام آن (مکانیسم)می توان طبقه بندی کرد .

آ : ازنظر نوع ، واکنش ها به دسته های زیر تقسیم می شوند .

1- افزایشی : دو یا چند مولکول باهم مولکول واحدی را می سازند. لازمه این واکنش دارا بودن پیوندپای است .

2- حذفی:(e1 e2): با ایجاد حلقه و یا پیوند پای ، مولکولی ازیک مولکولی دیگر جدا می شود

3-جانشینی :

عاملی ( استخلاف) جانشین گونه ایی دیگر ، دریک مولکول می شود .

4- نوع آرایی : دریک مولکول گونه ایی جای خودرا تغییر می دهد.

5-تخریبی : واکنش های شدیدی که ساختار مولکول درهم می ریزد. ( نظیر واکنش گاز فلوئور بامتان)

ب: ازنظر مکانیسم ونوع واکنشگر ، به صورت های زیر واکنش هارا تقسیم بندی می کنند .

(واکنشگرماده ای است که به عنوان منبع تولید یون یارادیکال آزاد عمل می کند واین گونه ها معمولا اجزای حمله کننده به سوبسترا درواکنش هستند. )

1- رادیکالی : واکنشگر دارای اوربیتال فرد است .

2- الکتروندوستی ( الکتروفیلی ) : واکنشگر اسید لوئیس می باشد .

3- هسته دوستی ( نوکلئوفیلی ) : واکنشگرباز لوئیس می باشد.

اکنون به چند نمونه از واکنش ها، که بین مواد آلی انجام می شود توجه نمایید.

واکنش جانشینی نوکلئوفیلی(SN1):

A : استخلاف هسته دوستی دومولکولی ( SN2) :

واکنشی که طی آن هسته دوستی جانشین هسته دوست دیگر می شود. دراین سازوکار واکنشگر از پشت گروه هسته گریز( عامل ترک کننده ) به سوبسترا ( ترکیب مورد آزمایش) حمله می کند. که باعث وارون سازی پیکر مولکول درموضع واکنش می شود.

این واکنش ازنظر سینیتکی نسبت به هردوجزئ سوبسترا و واکنشگر از مرتبه اول ودرمجموع ازمرتبه ی دوم است.

واکنش جانشینی نوکلئوفیلی یکی از مهمترین واکنشهای شیمی آلی است که بسیاری از ترکیبات آلی مهم ، با این روش سنتز می‌شوند. جانشینی نوکلئوفیلی ، ابزار کار در سنتز شیمی آلی است و هرگاه که موضوع تعویض یک گروه عاملی با گروه عاملی دیگر مطرح شود، از این روش استفاده می‌شود. این واکنش جزو واکنشهای گسست ناجور است، یعنی در اثر شکستن یا تشکیل پیوند ، جفت الکترون ، روی یکی از اجزا است. این واکنش ، در محلول انجام می‌شود و حلال نقش مهمی در انجام آن دارد و با توجه به ساختار واکنش دهنده‌ها از طریق دو مکانیسم پیش می‌رود


توجه: متن بالا فقط قسمت کوچکی از محتوای فایل بوده و پس از دانلود، فایل کامل آنرا دریافت می کنید.

جعبه دانلود

برای خرید و دانلود فایل روی دکمه زیر کلیک کنید
دریافت فایل


فایل کامل دانلود تحقیق ساختار اتم رشته شیمی

قبل از اینکه به صفحه دانلود بروید پیشنهاد می کنیم توضیحات دانلود تحقیق ساختار اتم را مطالعه نمایید.

اتم در زبان یونانى به معنى تقسیم ناپذیر است این ایده، زاده تفكر دموكریتوس فیلسوف یونانى در ۲۳۰۰ سال پیش است براى او این تصور محال بود كه اجسام مادى بتوانند بى حد و حصر تقسیم شوند اما «جان دالتون» شیمیدان بود كه نخستین نظریه اتمى نوین را ارائه كرد دالتون كه كارش پژوهش در مورد هواشناسى بود

فرمت فایل: doc

تعداد صفحات: 12

حجم فایل: 29 کیلو بایت

قسمتی از محتوای فایل:

مقدمه:

اتم در زبان یونانى به معنى تقسیم ناپذیر است. این ایده، زاده تفكر دموكریتوس فیلسوف یونانى در ۲۳۰۰ سال پیش است. براى او این تصور محال بود كه اجسام مادى بتوانند بى حد و حصر تقسیم شوند. اما «جان دالتون» شیمیدان بود كه نخستین نظریه اتمى نوین را ارائه كرد. دالتون كه كارش پژوهش در مورد هواشناسى بود، به تركیب گازها علاقه مند شد و خیلى زود ایده تشكیل گازها از واحدهاى كوچك غیرقابل تقسیم در ذهنش شكل گرفت. او این نظریه را در سال ۱۸۰۸ تحت عنوان «سیستم جدید فلسفه شیمى» منتشر كرد. تا دهه پایانى قرن نوزدهم دو جنبه اساسى فیزیك كلاسیك یعنى مكانیك كلاسیك و الكترومغناطیس به خوبى شناخته شده بود و دانشمندان گمان مى كردند كه طبیعت براساس دو نیروى گرانشى و الكترومغناطیسى ساخته شده است. درست در همین زمان بود كه پدیده هایى مشاهده شد كه طى دهه هاى ابتدایى قرن بیستم منجر به بزرگترین انقلاب هاى تاریخ علم یعنى نسبیت عام و مكانیك كوانتومى شدند.

رادیواكتیویته

در سال 1896 آنتوان هانرى بكرل Becquerel که فیزیكدان فرانسوى كه از كشف اشعه ایکس به وسیله رونتگن مطلع شده بود، به دنبال یك رشته آزمایش روى سنگ معدنى به نام اورانیل، فعالیت هاى پرتوافشانى خود به خودى خاصى را كشف كرد و آن را «رادیواكتیویته» نام گذاشت. پس از او مارى و پى یر كورى هم دو عنصر رادیوم و پولونیوم را كشف كردند كه خاصیت رادیواكتیویته بسیار بیشترى داشتند. اما بیشتر پژوهش ها روى رادیواكتیویته به وسیله لرد رادرفورد انجام شد. او كشف كرد كه خاصیت رادیواكتیویته ناشى از پراكنش سه نوع اشعه است:

۱- اشعه آلفا كه توسط یك برگ كاغذ متوقف مى شود. بار آن مثبت است و در حقیقت همان یون هاى هلیوم دو بار مثبت یا هسته اتم هلیوم است.

۲- اشعه بتا كه از ورقه چند میلى مترى آلومینیوم رد مى شود. بار آن منفى است. ماهیت این اشعه الكترون هاى پرانرژى است.

۳- اشعه گاما كه از صفحات سربى به ضخامت ده ها سانتى متر هم عبور مى كند، از لحاظ الكتریكى خنثى است. این اشعه فوتون هاى پرانرژى با طول موج بسیار كوتاه است.


توجه: متن بالا فقط قسمت کوچکی از محتوای فایل بوده و پس از دانلود، فایل کامل آنرا دریافت می کنید.

جعبه دانلود

برای خرید و دانلود فایل روی دکمه زیر کلیک کنید
دریافت فایل


فایل کامل دانلود تحقیق کریستالهای هیدرات یا هیدرات گازی رشته شیمی

قبل از اینکه به صفحه دانلود بروید پیشنهاد می کنیم توضیحات دانلود تحقیق کریستالهای هیدرات یا هیدرات گازی را مطالعه نمایید.

کریستالهای هیدرات یا هیدرات گازی، محلولهای جامدی هستند کهدرساختمان آنها مولکولهایآب باهم پیوند هیدروژنی تشکیل داده و موجب پیدایش فضاهایی خالی می شوند دردما وفشار خاص مولکهای مختلف والبته ازنظر اندازه مناسب می توانند دراین فضاها جای گیرند وکریستال هیدرات را تولید کنند

فرمت فایل: doc

تعداد صفحات: 52

حجم فایل: 78 کیلو بایت

قسمتی از محتوای فایل:

مقدمه

کریستالهای هیدرات [1] یا هیدرات گازی[2] ، محلولهای جامدی [3] هستند کهدرساختمان آنها مولکولهایآب باهم پیوند هیدروژنی تشکیل داده و موجب پیدایش فضاهایی[4] خالی می شوند. دردما وفشار خاص مولکهای مختلف والبته ازنظر اندازه مناسب می توانند دراین فضاها جای گیرند وکریستال هیدرات را تولید کنند. دراین نوع کریستال ها هیچ نوع پیوند شیمیایی بین مولکولهای آب ( میزبان ) و مولکولهای گاز محبوس شده ( مهمان ) بوجود نمی آید وپایداری کریستال هیدرات تحت تأثیر پیوند هیدروژنی بین مولکولهای میزبان ونیروهای واندروالس که بین مولکولهای میزبان – مهمان بوجود می آید. قرار دارد.

آب وانواع هیدروکربورها در طبیعت به فراوانی یافت می شوند ، می دانیم که عموماً هیدروکربورها در یک محیط آبی بوجود آمده اند ودر مخازن هیدروکربوری ، آب وهیدروکربورها به حال تعادل وجود دارند. اساساً آب وهیدروکربورها غیر قابل امتزاج تلقی می گردند ولی درعمل مقدار بسیار کمی از هیدروکربن ها می توانند درآب حل می شوند. دربعضی موارد ، میزان حلالیت بقدری ناچیز است اندازه گیری مقدار آن مقدور نیست ولی همین مقدار ناچیز هیدروکربور در آب ( ویا وجود مقدار کمی آب در یک فاز هیدروکربوری) می تواند درشرایط مناسب موجب پیدایش کریستال هیدرات گردد.

تشکیل کریستالهای هیدرات در بخشهای مختلف نفت وگاز ، از قبیل حفاری ، تولید ، انتقال وفرآیندهای پایین دستی گزارش شده است . هرجا که پیدایش کریستال هیدرات موجب توقف تولید می شود تشکیل کریستال هیدرات به عنوان یک عامل منفی درمزاحم مطرح می گردد ، ولی امرزوه مخازن بزرگ هیدرات حاوی متان کشف شده اند که به عنوان منبع جدید انرژی در آینده محسوب می گردند ، گزارش ها نشان می دهند که با افزایش دمای کره زمین این کریستالها تجزیه شده وباعث آزاد شدن متان وتشدید اثر گلخانه ای می شوند. ازسوی دیگر امروزه انتقال گاز توسط کریستال هیدرات به عنوان یک روش ارزان وایمن انتقال گاز مطرح شده است. گزارش ها نشان می دهند که هر متر مکعبکریستال هیدرات می تواند 150 متر مکعب گاز در شرایط استاندارد را درحود حبس نماید.

1-2 کریستال هیدرات در صنعت نفت وگاز

به علت مشکلات ناشی از پیدایش کریستالهای هیدرات درصنعت نفت وگاز مطالعات فراوانی راجع شرایط لازم برای تشکیل هیدرات وپیش بینی آن انجام شده است.

از آنجا که آب وهیدروکربن در بخشهای مختلف این صنایع درکنار هم قرار می گیرند ودرصورت فراهم شدن شرایط مناسب ( دما وفشار لازم ) ممکن است کریستال هیدرات تولید شود. می دانیم که دراغلب اوقات گاز طبیعی که از چاه استخراج می شود از آب اشباع شده است ووقتی در جدا کننده [5] ویا سرچاه منبسط می شود ، دمایش افت می کند وممکن است کریستال هیدرات ایجاد شود. میزان آب همراه گاز طبیعی نقش مهمی در پیدایش کریستال هیدرات دارد.

البته فقط گازی هیدروکربوری نیست که می تواند کریستال هیدرات تولید کند بلکه از فاز هیدروکربوری مایع نیز بهمراه آب هم می تواند کریستال هیدرات تولید شود. وجود این کریستالها در مخازن نفتی کانادای شمالی ، آلاسکا وسیبری دیده شده است وحتی این فکر پیدا شده است که تجزیه این هیدرات موجب آزاد شدن گازهای سبک شده ، درنتیجه استخراج راحت تر نفت سنگین را موجب می شود.

برای جلوگیری ازبروز مشکلات ناشی ازایجاد کریستال هیدرات درصنعت نفت وگاز مطالعات فراونی شده که راه حل های ارائه شده بطور خلاصه عبارتند از :

الف- عاری کردن نفت وگاز از آب

ب- گرم کردن گاز به نحوی که دمای آن بالاتر ازدمای لازم برای تشکیل هیدرات دریک فشار مشخص گردد.

ج- کاهش فشار گاز به نحوی که فشار آن پایین تر از فشار لازم برای تشکیل هیدرات دریک دمای مشخص گردد.

د- تغییردادن منحنی تعادلی گاز- آب توسط افزودن موادی نظیر متانول ؛ گلایکول ویاالکترولیتها معمولاً افزودن الکترولیتها به علت تشدید خوردگی پیشنهاد نمی گردد. معمولاً درحدود پنج تا هشت درصد از کل هزینه سرمایه گذاری واحد استخراج وحمل گاز صرف ایجاد تأسیسات جلوگیری از تولید کریستال هیدرات می شود.

همچنین پیدایش کریستال هیدرات در گل های حفاری ویا حفاری کردن در لایه ای از مخزن که خود شامل کریستال هیدرات است یک مشکل جدی در حفاری بشمار می رود . برای حفاری مخازنی که حاوی کریستال هیدرات می باشند ، دانستن نحوه توزیع کریستال هیدرات در مخزن ، مقدار ، دمای مخزن ، فشار سوراخها ، تخلخل ونفوذ پذیری بسیار مهم است.

1-3- کریستال هیدرات در فرآیندهای جداسازی

دودلیل برای استفاده از هیدرات در فرآیندهای جدا سازی وجود دارد :

الف- مولکول کریستال هیدرات فقط از مولکوهای مهمان وآب وتشکیل می شود.

ب-


1- Clathrate hydrates

2- Gas hydrates

3- Solid solution

4- Cavities

1- Separator

این فایل بدون تصویر میباشد


توجه: متن بالا فقط قسمت کوچکی از محتوای فایل بوده و پس از دانلود، فایل کامل آنرا دریافت می کنید.

جعبه دانلود

برای خرید و دانلود فایل روی دکمه زیر کلیک کنید
دریافت فایل


فایل کامل مدل سازی ریاضی برج جذب جهت حذف سولفد هیدروژن و بررسی پارامترهای عملیاتی موثر با نرم افزار کامسول رشته شیمی

قبل از اینکه به صفحه دانلود بروید پیشنهاد می کنیم توضیحات مدل سازی ریاضی برج جذب جهت حذف سولفد هیدروژن و بررسی پارامترهای عملیاتی موثر با نرم افزار کامسول را مطالعه نمایید.

مدل سازی ریاضی برج جذب جهت حذف سو لفد هیدروژن و بررسی پارامترهای عملیاتی موثر با نرم افزار کامسول شامل

فرمت فایل: pdf

تعداد صفحات: 55

حجم فایل: 1.709 مگا بایت

قسمتی از محتوای فایل:

فصل 1 : راهنمای کاربری

لزوم جداسازی سولفید هیدروژن و کربن دی اکسید

فرآیندهای حذف سولفید هیدروژن و کربن دی اکسید

جداسازی با استفاده از کریتات ها

فرایند کربنات پتاسیم داغ

نمودار فرایند HPC

مشکلات عملیاتی

جداسازی با استفاده از حلالهای قیزیکی

حلال قیزی کی

فرایند شستشو یا اب

جداسازی با استفاده از آمین ها

آمین ها

عمل جذب گازهای اسیدی بوسیله آمین ها

فرآیند حذف سولفید هیدروژن و کربن دی اکسید از گاز طبیعی سست

شرایط مدل

مدل ریاضی برج جذب: موازنه قاز گاز

موازنه در فاز مایع

موازنه انرژی

محاسبه سرعت جذب2 CO با استفاده از تئوری دنکورتست

محاسبه سرعت انتقال جرم آب بین دو قاز مایع و گازس

بررسی تغییرات دمادر طول برج

تغییرات فشار در طولی برج

تاثیر دمای آمین ورودی به برج به غلظت خروجی هیدروکربن ها

تاثیر فشار عملیاتی بر میزان جذب

تاثیر میزان آمین در گردش روی شیرین سازی گاز

فصل 2 : راهنمای اموزشی

مقدمه

تعریف روند مدلسازی و تحلیلی در نرم اقزار

انتخاب بعد و فضای کاری

Model Library

انتخاب ثابت ها

انتخاب پارامترها و متغیرها

انتخاب نوع آنالیز

ایجاد مدل هندسی

تعیین subdomain

تعیین ضرایب معادله PDE

شرایط مرزی

ایجاد مشی

پردازش نتایج


توجه: متن بالا فقط قسمت کوچکی از محتوای فایل بوده و پس از دانلود، فایل کامل آنرا دریافت می کنید.

جعبه دانلود

برای خرید و دانلود فایل روی دکمه زیر کلیک کنید
دریافت فایل


فایل کامل تحقیق با عنوان آب سنگین رشته شیمی

قبل از اینکه به صفحه دانلود بروید پیشنهاد می کنیم توضیحات تحقیق با عنوان آب سنگین را مطالعه نمایید.

تحقیق با عنوان آب سنگین در فرمت ورد در 15 صفحه و شامل توضیحات جامعی پیرامون این مطلب می باشد

فرمت فایل: doc

تعداد صفحات: 15

حجم فایل: 29 کیلو بایت

قسمتی از محتوای فایل:

این مقاله شامل مطالب زیر می باشد:

مقدمه

تاریخچه

آب نیمه سنگین

معایب آب سنگین

مزایای آبی كه سختی آن گرفته شده است

کاربرد آب سنگین در راکتورهای هسته ای

تفاوت در نوترون

تولید آب سنگین

كاربرد های آب سنگین

آب سنگین و بمب اتم

تاریخ آب سنگین

فشرده اطلاعات آب سنگین

برخی از خواص آب معمولی و آب سنگین

تولید آب سنگین، مراحل و كاربردها

مفهوم و مراحل تولید

آب با اكسیژن سنگین


توجه: متن بالا فقط قسمت کوچکی از محتوای فایل بوده و پس از دانلود، فایل کامل آنرا دریافت می کنید.

جعبه دانلود

برای خرید و دانلود فایل روی دکمه زیر کلیک کنید
دریافت فایل


فایل کامل پاورپوینت آزمایشگاه شیمی آلی (1) رشته شیمی

قبل از اینکه به صفحه دانلود بروید پیشنهاد می کنیم توضیحات پاورپوینت آزمایشگاه شیمی آلی (1) را مطالعه نمایید.

تعیین دمای ذوب تبلور آزمایش ذوب با سدیم شناسایی هالوژنها ت هیه سیکلوهگزن

فرمت فایل: ppt

تعداد صفحات: 151

حجم فایل: 501 کیلو بایت

قسمتی از محتوای فایل:

اندازه گیری ثابتهای فیزیكی و برخی روشهای جداسازی، تخلیص و شناسایی تركیبها

تعیین دمای ذوب:

در اثر جذب انرژی، آرایش منظم ذرات در یك تركیب جامد و بلوری به آرایش نامنظم(حالت مایع) تبدیل می شود. این عمل را ذوب می گویند.
پدیده ذوب وقتی روی می دهد كه انرژی گرمایی بر نیروهای بین ملكولی كه ذرات را در حالت جامد نگه می دارند فایق آید.
نقطه ذوب یك تركیب دمایی است كه در آن، جسم به صورت مایع در می آید.
در این دما فشار بخار مایع و فشار بخار جامد برابرند و دو فاز مایع و جامد در حال تعادل هستند.
دمای ذوب یك جسم خالص در طول عمل ذوب ثابت می ماند.
به عبارت دیگر، اگر به مخلوط مایع و جامد یك جسم خالص گرما بدهیم، تا وقتی كه تمام جامد به مایع تبدیل نشود، دمای جسم بالا نمی رود.
و چنانچه گرم كردن متوقف شود، تا زمانی كه تمامی مخلوط جامد نشده است، دما پائین نمی رود.
برخی از جامدات آلی در دمای ذوب شدن یا پیش از آن براثر گرما تجزیه می شوند.
در این صورت می توان به جای نقطه ذوب دمای تجزیه را به عنوان یك خاصیت فیزیكی مورد استفاده قرار داد.
بعضی از مواد فشار بخار بالایی دارند، به طوری كه در نقطه ذوب خود یا پیش از آن تصعید می شوند.
در این گونه موارد تعیین نقطه ذوب در لوله در بسته انجام می شود.
بعضی مواد قبل از ذوب شدن حلال تبلور خود را از دست می دهند (عرق می کنند) در این حالت اولین قطره مایع دیده شده نقطه ذوب واقعی است.
دمای ذوب را عمدتا به دو طریق زیر تعیین میکنند:
1- لوله تیل
2- دستگاههای اندازه گیری دقیق میكروسكوپی
و…………………
تصعید بنزوئیك اسید:
ساده ترین وسیله برای تصعید، یك كپسول چینی یا یك شیشه ساعت (پیركس) است. مقداری از جسم را در وسط شیشه ساعت می ریزیم و روی آن را با یك كاغذ صافی هم قطر با شیشه ساعت، كه در وسط آن سوراخ كوچكی ایجاد كرده ایم می پوشانیم و یك قیف را به طور واژگون روی كاغذ قرار دهیم.
انتهای قیف را با پنبه مسدود كنیم سپس شیشه ساعت را به ملایمت گرم می كنیم. بهتر است برای گرم كردن از حمام بخار استفاده شود. چنانچه حمام بخار در دسترس نبود، بشری را كه قطر دهانه آن متناسب با قطر شیشه ساعت باشد تا دوسوم حجم از آب پر كنید و شیشه ساعت و قیف را روی آن بگذارید و آب را به ملایمت گرم كنید.

توجه: متن بالا فقط قسمت کوچکی از محتوای فایل بوده و پس از دانلود، فایل کامل آنرا دریافت می کنید.

جعبه دانلود

برای خرید و دانلود فایل روی دکمه زیر کلیک کنید
دریافت فایل


فایل کامل شیمی ورمیكولیت رشته شیمی

قبل از اینکه به صفحه دانلود بروید پیشنهاد می کنیم توضیحات شیمی ورمیكولیت را مطالعه نمایید.

سنگ‌های كرمیت‌دار كانسارهای كرمیت‌دار با وجود تنوع اشكال آن در داخل سنگ‌های آذرین قلیایی تا بسیار قلیایی تشكیل می‌شود سنگ‌های فوق فاقد كوارتز و فلدسپانهای و آلكالن‌ها می‌باشد و از نظر تركیبات گوگردی نیز در درجه پائین قرار دارند مقدار سیلیس كمتر از 45 درصد می‌باشد نوع كانه كرم شكل و وسعت كانسار آن تابع تركیب شیمیایی ماگما و به طور كلی تغییرات عوام

فرمت فایل: doc

تعداد صفحات: 36

حجم فایل: 2.037 مگا بایت

قسمتی از محتوای فایل:

موضوع تحقیق: فراوری كرومیت

پیشگفتار

با توجه به سابقه طولانی معدن‌كاری در ایران، عده كثیری از مردم، از این طریق امرار معاش می‌كردند و در یك قرن اخیر رشته معدن به صورت كلاسیك در مراكز علمی و آموزشی تدریس شده است و یكی از نخستین رشته‌های دانشكده فنی در دانشگاه تهران بوده كه هدف اصلی از ایجاد این رشته، حل مشكلات مختلف زمینه‌های مختلف معدنی به روش‌های علمی و فنی و نتیجتاً سودده كردن آن بوده است، ولی بعد از انقلاب، به دلایل مختلف از جمله محاصره اقتصادی ماشین‌آلات معدنی به قیمت گزافی بدست معدنكاران رسیده و نتیجتاً قیمت تمام شده محصولات معدنی بالا رفته، از طرفی فروپاشی اتحاد جماهیر شوروی موجب سرازیر شدن صدها هزار تن مواد معدنی به بازار جهانی شد و در نهایت قدرت رقابت را در زمینه‌های معدنی در كشور ما به حداقل رساند.

مهمترین نگرش در این مورد فراوری هرچه بهتر مواد معدنی و نتیجتاً افزایش ارزش آن به چند برابر قیمت خام بوده است. تولید كرم نیز در این بازار آشفته، خالی از مشكل نبوده، بطوریكه قیمت آن به دلایل بالا، شدیداً سقوط كرد. راه چاره این بود كه كارخانه‌های فراوری توسعه داده می‌شد، به جز یك مورد عمده احداث كارخانه فروكرم در استان هرمزگان در بقیه موارد توفیق آنچنانی حاصل نشد، زیرا به دلیل آلوده كردن محیط زیست توسط كارخانه‌های تبدیل كانی كرم به مواد قابل استحصال، كمتر كشور پیشرفته‌ای حاضر به خرید كرم به صورت خام بوده. با توجه به ذكر مشكلات بالا، به عنوان Case دو مورد از تغلیظ كرم به روش‌های مختلف در این نوشتار آمده است.

كانسارهای كرم

ژئوشیمی كرم: كرم در طبیعت همیشه به صورت سه ظرفیتی (Cr3+) پیدا می‌شود. این فلز در پوسته زمین تقریباً در سنگ‌های آذرین قلیایی مربوط به مرحله اول تبلور ماگما و سرپانتین حاصل از آنها دیده می‌شود. در این سنگ‌ها كرم معمولاً با آهن (دو و سه ظرفیتی) نیكل و منیزیم و كبالت همراه است، احتمالاً سیلكات‌های قلیایی همچون هورن بلند اوژیت و اولیوین نیز ممكن است در تركیب خود داشته باشد.

كانی‌شناسی كرم

كرم به صورت اكسید مضاعف كرم و آهن و به صورت FeOCr2O3و یا FeCr2O4می‌باشد.

فرمول عمومی كرمیت به صورت (Mg Fe …) (Cr Al Fe …) نوشته می‌شود.

سنگ‌های كرمیت‌دار

كانسارهای كرمیت‌دار با وجود تنوع اشكال آن در داخل سنگ‌های آذرین قلیایی تا بسیار قلیایی تشكیل می‌شود. سنگ‌های فوق فاقد كوارتز و فلدسپانهای و آلكالن‌ها می‌باشد و از نظر تركیبات گوگردی نیز در درجه پائین قرار دارند. مقدار سیلیس كمتر از 45 درصد می‌باشد. نوع كانه كرم شكل و وسعت كانسار آن تابع تركیب شیمیایی ماگما و به طور كلی تغییرات عوامل ptc (فشار)، درجه حرارت و تركیب) می‌باشد.

كانسارهای كرمیت

كانسارهای كرمیت كه دارای ارزش اقتصادی است، به دو صورت لایه‌ای و آلپی می‌باشد.

  1. نوع لایه‌ای: مثال بارز در این مورد كرمیت بوشولد (آفریقای جنوبی) و كمپلكس استیل واتر (آمریكا)، كمپلكس دایك بزرگ در جنوب رود زیارا را می‌توان نام برد.
  2. نوع آلپی: از مشخصات این نوع كانسار، همراهی آنها با سنگ‌های پریدوتیت‌های سرپانین می‌باشد.

مهمترین مثال در اینگونه كرم، توده‌های كوه دون (نیوزلاند) دموا و ناحیه كاماگئی (كوبا) را می‌توان نام برد.

كانسارهای كرمیت ایران همراه سرپانتین‌ها و پریدوتیت‌های سرپانتین می‌باشد و اغلب از نوع آلپی است، اما در جنوب ایران از مشخصات كانسارهای لایه‌ای نیز گزارش شده است. تا كنون كانسارهای كرمیت زیاد در ایران مورد بهره‌برداری قرار گرفته و تعدادی از این معادن، به علت پائین بودن عیار و مشكلات مالی و بالا رفتن قیمت تمام شده تعطیل شده است.

تا كنون از وجود معادن كرم در هفت استان كشور گزارش شده است، ولی عمده‌ترین آنها عبارتند از: فاریاب و اسفندقه، خواجه جمالی در نیریز شیراز می‌باشد. در نزدیكی‌های این معادن، كارگاه‌های فراوری در مقیاس كوچك احداث شده است. از جمله فراروی كرم در خواجه جمالی، گفت در جغتای با استفاده از اسپیرال و جیك به روش ثقلی انجام می‌گیرد، ولی عمده‌ترین كارخانه فروكرم در استان هرمزگان می‌باشد.

كاربرد كرم در صنایع مختلف

با توجه به خصوصیات فیزیكی و شیمیایی فلز كرم و كانی‌هایی كه این فلز در آنها یافت می‌شود، موجب شده كه این فلز در صنعت كاربرد گسترده‌ای داشته باشد. همانند: صنعت آبكاری، تهیه فولادی‌های مرغوب، صنعت دیرگدازها، رنگ، چرم، شیشه و داروسازی از صنایع برجسته‌ای هستند كه مواد یاد شده را به گونه‌های مختلفی به كار می‌گیرند. در صنایع متالوژی معمولاً موادی با 48 درصد اكسید كرم كه نسبت آن بیش از 3 و میزان گوگرد و فسفر آن كمتر از یك درصد باشد.

در صنایع شیمیایی موادی با بیش از 44 درصد اكسید كرم كه Fe2O3 آن كمتر از 14 درصد و سیلیس آن كمتر از 5 درصد باشد، مصرف می‌شود. در صنایع دیرگدازها برای تهیه آجرهای نسوز بكار می‌رود. در دیرگدازهای كرومیتی موادی مصرف می‌شوند كه دارای 45-31درصد اكسید كرم، 35-24درصد آلومین، 20-14درصد اكسید منیزیم، 20-12درصد اكسید آهن،
6-3 درصد سیلیس و كمتر از یك درصد اكسید كلسیم می‌باشد.

سبزهای كروم یا كروم ـ كبالت (به همراه عناصری چون سیلیسیم، آلومینیوم و یا كلسیم) یا زرد و نارنجی (به همراه آنتی‌موان و نیتانیوم) یا قرمز و بنفش (به همراه كلسیم، سیلیسم و قلع) یا قهوه‌ای (به همراه آهن، زیركونیم، سیلیسیم، وانادیم، آهن و منگنز) در صنایع رنگسازی، جایگاه ویژه‌ای دارند. علاوه بر…

پیشگفتار

كانسارهای كرم

كانی‌شناسی كرم

سنگ‌های كرمیت‌دار

كانسارهای كرمیت

كاربرد كرم در صنایع مختلف

درحاشیه روش‌ها

مقدمه

نتایج و بحث

فلوشیت

نتایج

فروشوئی كرمیت

خلاصه

آزمایش

منابع و ماخذ


توجه: متن بالا فقط قسمت کوچکی از محتوای فایل بوده و پس از دانلود، فایل کامل آنرا دریافت می کنید.

جعبه دانلود

برای خرید و دانلود فایل روی دکمه زیر کلیک کنید
دریافت فایل


فایل کامل پاورپوینت تکنولوژی تعیین سطح در صنایع شیمیایی رشته شیمی

قبل از اینکه به صفحه دانلود بروید پیشنهاد می کنیم توضیحات پاورپوینت تکنولوژی تعیین سطح در صنایع شیمیایی را مطالعه نمایید.

تکنولوژی تعیین سطح صنایع شیمیایی مکانیکی الکترومکانیکی فشاری صوتی

فرمت فایل: ppt

تعداد صفحات: 30

حجم فایل: 290 کیلو بایت

قسمتی از محتوای فایل:

مقدمه

در صنایع شیمیایی موارد بیشماری از نیاز به اندازه گیری سطح وجود دارد.اندازه گیری سطح مقدار مواد را در مقادیر اقتصادی مطلوب حفظ کرده و کیفیت محصول را بهبود می بخشد. از طرفی با جلوگیری از سرریزی و توقف سیستم یا اشفتگی فرایند، خروجی واحد را افزایش میدهد و باعث صرفه جویی در وقت ،هزینه و یا جلوگیری از اشفتگی در ورودی سیستم می شود. علاوه بر اندازه گیری سطوح مایعات و جامدات ،اندازه گیری سطوح پودرها خمیرها ودوغاب در شرایط صنعتی پیچیده نیاز است که این عمل با بخار، غبار گرد و خاک ،دما و فشارهای بالاهمراه است.

برای اندازه گیری سطوح مواد، استفاده از یک تکنوژلوی مناسب نیست بلکه در ابتدا باید شرایط موجود بررسی شود سپس از تکنولوژی های متفاوت استفاده گردد.در بازار انتخاب های بیشماری وجود دارد که به طور کلی بر دو نوع اندازه گیری سطح متمرکز شده اند:

1-اندازه گیری نقطه ای

2-اندازه گیری پیوسته

در اندازه گیری نقطه ای ، سطح مواد را در یک نقطه از پیش تعیین شده بررسی میکنند، که به این ترتیب از سرریزی و یا پایین آمدن مواد جلوگیری میشود اما در اندازه گیری پیوسته بر سطح مواد دائما نظارت میشود و هر گونه تغییری ثبت می گردد.

بطور کلی اندازه گیری سطوح در صنایع شیمیایی به چهار شیوه زیر انجام میشود:

مکانیکی
الکترومکانیکی
فشاری
صوتی

توجه: متن بالا فقط قسمت کوچکی از محتوای فایل بوده و پس از دانلود، فایل کامل آنرا دریافت می کنید.

جعبه دانلود

برای خرید و دانلود فایل روی دکمه زیر کلیک کنید
دریافت فایل


فایل کامل پاورپوینت لایه اوزون رشته شیمی

قبل از اینکه به صفحه دانلود بروید پیشنهاد می کنیم توضیحات پاورپوینت لایه اوزون را مطالعه نمایید.

لایه اوزون    حفره اوزون ساختار لایه اوزون عوامل مخرب لایه اوزون چرخه ازون مضرات گاز ازون

فرمت فایل: ppt

تعداد صفحات: 30

حجم فایل: 156 کیلو بایت

قسمتی از محتوای فایل:

لایه اوزون

انرژی های خورشیدى :

خورشید تنها ستاره منظومه شمسى مى باشد كه كرات وسیارات در اطراف آن مى چرخند و از انرژى آن استفاده مى كنند.زمین نیز یكى از كراتى است كه در أطراف خورشید در حال حركت است .فاصله میان زمین و خورشید حدود 149.800.000كیلومتر مى باشد ، كه در این فاصله،زمین حدود 9^10×95/1 وات انرژى ازخورشید دریافت مى كند كه ما تنها كسرى از آن (0000002/0) را استفاده مى كنیم . نور خورشید 27/8 دقیقه طول مى كشد كه به زمین برسد.از صد در صد نورى كه به زمین مى تابد تنها 30% آن بر اثر ذرات و مولكول هاى موجود در لایه هاى بالایى منعكس مى شوند بقیّه آن ها از لایه ها زمین عبور مى كنند و به زمین مى رسند.

در واقع مى توان به جرأت گفت كه حدود99%انرژى كه به زمین مى رسد از خورشید وبقیه آن از ماه و كرات دیگر مى باشد. نور سفید خورشید از میلیاردها میلیارد رنگ تشكیل شده است كه هر كدام از این رنگ ها داراى طول موج و انرژى مخصوص به خود مى باشند، وما هنگامى كه این نور را تفكیك مى كنیم به هفت رنگ تجزیه مى شوند كه هر كدام از این رنگ ها از میلیاردها رنگ تشكیل شده اند… پرتوهاى فوق بنفش داراى طول موج كوتاه و انرژى زیاد مى باشند پرتوهاى فوق بنفش با انرژى زیادى كه دارند براى تمام موجودات زنده خطرناك مى باشند وموجب سرطان پوست یا آفتاب سوختگى مى شوند .خوشبختانه زمین در برابر این پرتوى خطرناك، محافظى بنام لایه اوزون دارد كه از ورود پرتوهاى خطرناك به سطح زمین جلوگیرى مى كند. قبل از آنكه به بحث درباره برخورد پرتوهاى فوق بنفش و مولكول ها اوزون بپردازیم ابتدا به اطلاعاتى درمورد اوزون مى پردازیم.

اوزون چیست؟

دانشمندان لایه ها زمین را به چهار قسمت تقسیم مى كنند :

1)تروپوسفر (كه نسبت به سطح دریا 12تا15 كیلومترارتفاع دارد)

2)استراتوسفر

3)مزوسفر

4)تروموسفر(خارجى ترین لایه زمین)

مولكول اوزون (o3)از یك مولكول اكسیژن و یك اتم اكسیژن كه ناپایدار و واكنش پذیر مى باشد، تشكیل شده است . پیوند میان مولكول اكسیژن و اتم اكسیژن در مولكول اوزون بسیار ضعیف مى باشد و ممكن است با كوچكترین برخورد از هم جدا ویا با دریافت كوچكترین انرژى به حالت اولیه خود برگردند . لایه اوزون در لایه استراتوسفر زمین قرار دارد.


توجه: متن بالا فقط قسمت کوچکی از محتوای فایل بوده و پس از دانلود، فایل کامل آنرا دریافت می کنید.

جعبه دانلود

برای خرید و دانلود فایل روی دکمه زیر کلیک کنید
دریافت فایل


فایل کامل دانلود پاورپوینت آزمایشگاه مبانی شیمی آلی رشته شیمی

قبل از اینکه به صفحه دانلود بروید پیشنهاد می کنیم توضیحات دانلود پاورپوینت آزمایشگاه مبانی شیمی آلی را مطالعه نمایید.

دانلود پاورپوینت آزمایشگاه مبانی شیمی آلی عناوین آزمایشهای مطرح شده 1تعیین نقطه ذوب 2تقطییر ساده و جزء به جزء 3استخراج 4نوبلور کردن 5کروماتوگرافی 6آنالیز کیفی 7آبگیری از سیکلوهگزانول 8جانشینی الکتروفیلی آروماتیکی

فرمت فایل: ppt

تعداد صفحات: 71

حجم فایل: 3.265 مگا بایت

قسمتی از محتوای فایل:

عناوین آزمایشهای مطرح شده :

.1تعیین نقطه ذوب
.2تقطییر ساده و جزء به جزء
.3استخراج
.4نوبلور کردن
.5کروماتوگرافی
.6آنالیز کیفی
.7آبگیری از سیکلوهگزانول
.8جانشینی الکتروفیلی آروماتیکی

نقطه ذوب

§پیش زمینه و تئوری
§استفاده ها
§تکنیک های اندازه گیری و ابزار
§محدوده نقطه ذوب
§محدوده نقطه ذوب مواد شناخته شده مخلوط و مجهول

تئوری و زمینه

.aنقطه ذوب
§دمایی است که در آن تبدیل فاز بین جامد و مایع اطفاق می افتد.
§دمایی است که در آن بین کریستالهای منظم و جامد و حالت قرار گرفتن شانسی در مایع تعادل وجود دارد.
.bمحدوده نقطه ذوب
§اولین نقطه (دمای پایین ) دمایی است که اولین قطره مایع در بین کریستالها تشکیل میشود.
§نقطه دوم ( دمای بالا) دمایی است که کل توده جامد به مایه شفاف تبدیل میشود.
.cاستفاده
§شناسایی مواد
§اثبات خلوص ماده

نقطه ذوب خلوص ماده را از دو طریق نشان میدهد:

.1مواد خالص تر نقطه ذوب بالاتری دارند.
.2محدوده ذوب مواد خالص باریک تر است.
.3با افزایش ماده ناخالص B نقطه ذوب کاهش مییابد.
.4نقطه اوتکتیک محدودیت حلالیت B در A بنا براین کمترین نقطه ذوب مخلوط A/B را دارد

(توجه: دراوتکتیک نقطه ذوب تیز- محدوده ذوب نداریم).


توجه: متن بالا فقط قسمت کوچکی از محتوای فایل بوده و پس از دانلود، فایل کامل آنرا دریافت می کنید.

جعبه دانلود

برای خرید و دانلود فایل روی دکمه زیر کلیک کنید
دریافت فایل